产地 | 美国 |
保存条件 | 2-8° |
品牌 | SERANA |
货号 | S-FBS-SA-015 |
用途 | 科研 |
组织来源 | 牛 |
细胞形态 | 好 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
保质期 | 3年 |
器官来源 | 牛 |
免疫类型 | 无 |
品系 | 好 |
生长状态 | 好 |
物种来源 | 牛 |
包装规格 | 500ML |
是否进口 | 是 |
无外泌体血清 50ml
外泌体研究的首要任务是对外泌体进行提取纯化,提取外泌体的方法很多,那哪种方法提取外泌体*呢?
一、超速离心方法
原理:基于不同颗粒密度、沉降系数不同,利用低速离心和高速离心交替进行的方法分离外泌体颗粒。
优点:文献引用较多,如实验室设备条件满足,可省成本
缺点:需要大型离心机,高离心力会损伤外泌体;操作耗时;步骤繁琐;产量不稳定(受转子、转速、起始样本量等多因素影响);起始样本量需求高
二、密度梯度离心
原理:在超速离心力的作用下,使氯化铯或蔗糖等介质形成密度阶层,通过密度梯度离心,让外泌体沉降在某一个密度范围。
优点:纯度相对较高
缺点:操作非常复杂且耗时,需要大型离心机
三、免疫磁珠法
表面包被标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后,特异性识别外泌体特异性标志物(CD9、CD81、CD63等)。
优点:操作简单、纯度较高
缺点:成本高;产量少,只能收集一类exosome,损失多;步骤繁琐;种属特异性限制;需要磁力架和冷冻离心机等仪器
四、PEG沉淀法
聚乙二醇(PEG)可与水分子形成网状结构,捕获一定粒径大小的外泌体颗粒。
优点:操作简单;不需要大型离心机等仪器
缺点:市面上品牌众多,大多可靠性差;发表文章易受质疑等。
介绍了这么多种方法,那究竟哪种方法是*的提取外泌体的方法呢?以上方法都有优劣,并没有哪一种方法就是*方法,因综合衡量实验要求、实验室经费、仪器设备等诸多因素。
我公司主要经营的胎牛血清:
名称 |
货号 |
血源 |
规格 |
品牌 |
胎牛血清FBS |
F2442 |
USA |
500ML |
SIGMA |
胎牛血清FBS |
900-108 |
SOUTH AMERICA |
500ML |
GEMINI |
胎牛血清FBS |
100-500 |
USA |
500ML |
GEMINI |
科研用人AB血清 |
100-512 |
|
100ML |
GEMINI |
胎牛血清FBS |
P30-3302 |
SOUTH AMERICA |
500ML |
PAN |
无外泌体血清 |
EXO-FBS-50A-1 |
USA |
50ml |
SBI |
无外泌体血清 |
Exosome-free FBS |
USA |
50ml |
|
胎牛血清FBS |
04-001-1ACS |
SOUTH AMERICA |
500ML |
BI |
胎牛血清FBS |
A15-101 |
EU |
500ML |
PAA |
胎牛血清FBS |
Sv30087.02 |
SOUTH AMERICA |
500ML |
Hyclone |
优等胎牛血清FBS |
SH30084.03 |
AUSTRALIA |
500ML |
Hyclone |
标准胎牛血清FBS |
SH30370.03 |
AUSTRALIA |
500ML |
Hyclone |
|
||||
胎牛血清FBS |
SFBS |
SOUTH AMERICA |
500ML |
BOVOGEN |
胎牛血清FBS |
SFBS |
New Zealand |
500ML |
BOVOGEN |
新生牛血清 |
SNCS |
New Zealand |
500ML |
BOVOGEN |
胎牛血清FBS |
S-FBS-SA-015 |
SOUTH AMERICA |
500ML |
SERANA |
胎牛血清FBS |
S-FBS-US-015 |
USA |
500ML |
SERANA |
超低IgG胎牛血清 |
S-FBS-SA-055 |
SOUTH AMERICA |
500ML |
SERANA |
活性炭/葡聚糖处理胎牛血清 |
S-FBS-AU-045 |
AUSTRALIA |
500ML |
SERANA |
新生牛血清 |
S-NCS-AU-015 |
AUSTRALIA |
500ML |
SERANA |
马血清 |
SH30074.03 |
USA |
500ML |
Hyclone |
无外泌体血清 50ml Exosome-free FBS