操作指南
BD采用专利技术从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出BDMatrige1基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，V型胶原巢蛋白,硫酸
肝素糖蛋白等组成，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。BDMatrige1基底膜基质在室温条件下聚合形成具有生物学活性的三维基质模拟
体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能有利于体外细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研
究。
BDMatrigel基底膜基质形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、Sertoli细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊
细胞等的贴壁与分化。同时，Matrige1还能影响乳腺上皮细胞的蛋白表达，支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。高浓度的Matrig
el适用于研究体内血管生成和肿瘤细胞迁移及肿瘤模型的建立等。
产品特性
Matrigel基质会有色差变化(淡黄色到深红色)是由干酚红和碳酸氦盐与CO2作用引起的，但是与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后轻轻
摇异试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无荣环境下进行试剂瓶瓶盖可用70%7醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证
Matrigel呈匀浆状。
细胞可在0.5mm早度的Matricel基质层表面生长也可在1mm早度的Matrigel维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层可
以用于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。
注道口将冻融后的Matrige1分装在多个小管,所有分装均照用预冷的冻存管讯速冷冻并保存免务次冻。
Matricel在22-35℃温度环境下快速成胶,因比溶解时在4℃冰上过夜冻(4度时会随着温度的上升部分成胶)。所有用品在使用前雪罟干冰
浴必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Matrigel。成胶后的Matrigel可以在4℃24-48小时后重新呈液态。
注意:为了保证Matigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于13可用无血清培养基稀释Matrige成胶后立即使用。