牛血清白蛋白残留检测试剂盒

原理和方法:
Cygnus F030 牛血清白蛋白BSA残留检测试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛的牛血清白蛋白(BSA)残留水平。用纯化的牛血清白蛋白(BSA)抗体包被微孔板,制成 固相抗体,往包被单抗的微孔中加入牛血清白蛋白(BSA),再与HRP标记的BSA抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物 TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛血清白蛋白(BSA)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛的牛血清白蛋白(BSA)的浓度。

产品说明:
BSA残留检测试剂盒是一种快速,即用型的总量蛋白光学定量方法,在酸性条件下,考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合,导致*吸收峰由465 nm 变为595 nm,同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合,测量在595 nm处的吸收值,在建立由一系列稀释的BSA建立的标准曲线的情况下,蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。
Cygnus F030 牛血清白蛋白BSA残留检测试剂盒由各种生物技术方法如细胞或组织培养物的制造可以通过在培养基中使用的部件导致所需产物的残余污染物。使用所谓的无血清 确定的培养基大大减少了潜在的污染物的数量,但它仍可能是必要的,以确定在这些媒体中使用的蛋白质和生长因子的痕量污染水平。大多数商业无血清培养基的配 方中含有显著大量白蛋白和来自不同物种转铁无论是牛或人的起源,和的。当所需产物可以用作人类或动物剂的产品应高度纯化,以避免潜在的健康风险 或可能造成的痕量污染物的其它问题。努力降低跟踪媒体污染实际通过*工艺设计,验证,和最终产品测试的*水平需要高度灵敏和可靠的分析方法。此BSA 的ELISA测定法的目的是提供一个简单易用, 和高度敏感的方法来检测的BSA污染到小于250皮克/毫升。这样,该试剂盒可被用作一种工具在*纯 化工艺开发和在过程中的数据流的常规质量控制,以帮助以及最终产物
产品特点:
1、 检测速度快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成;
2、 灵敏度高,最小检测蛋白量达到0.2微克,待测样品体积为1-20ul;
3、 在10-150微克/毫升浓度范围内有较好的线性关系;
4、与还原性糖和还原性巯基试剂兼容;
5、可以采用分光光度法或酶标板法对蛋白进行定量。
保存和稳定:
1.所有试剂应储存于2到8℃稳定,直到打印在试剂盒的有效期。
2.如果在450nm其停止吸光度大于0.1的底物试剂不应使用。
3.再造洗涤溶液是稳定的,直至该试剂盒的有效期限。
4.经过长时间的存储,您可能会注意到一个盐沉淀洗涤浓缩和/或发黄。这些变化不会影响检测性能。以溶解沉淀,调匀洗涤浓缩和稀释的指示在“制备试剂”部分。重构洗涤溶液是稳定的,直至该试剂盒的有效期限。